PLD-601在一次性使用采血器的微粒检测中的应用

阅读次数：1991     发布时间：2023/8/14 15:00:25

本标准规定采血器内腔应洁净，200mL洗脱液中，15-25um微粒数量不得超过300个，大于25um的微粒数不得超过100个。

从规定看微粒只需控制15um和25um两个粒径值的数量，即可满足使用要求。

PLD-601 不溶性微粒检查仪，采用双激光窄光传感器，双流量控制－－精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，操作简捷，软件控制，内置多种药典标准，只需调用即可；每次检测都可以自定义检测粒径值；带审计追踪、权限管控、电子签名等功能。
技术参数：
订制要求：各类液体检测要求；
传感器：第八代双激光窄光检测器；
测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；
检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；
测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；
操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；
检测范围：1-450um 
特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µm（c）微粒，0.1μm或者0.1µm（c）任意检测；
取样方式：计量泵；
进样精度：<±1%
重合精度：1000粒/mL（5%重合误差）；
分辨率：>95%（按中国药典2015&2020版校准）<10%（按美国药典、ISO21501校准）
通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；
取样流速：5mL/min～150mL/min；
清洗流速：5mL/min～500mL/min；
流体温度：0℃～80℃；
环境温度：0℃～50℃。

原创作者：普洛帝中国服务中心/陕西普洛帝测控