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2、检测目的:进入人体血管的注射液里固体粒子粒径>5um,会对人体血管造成堵塞,从对生命产生威胁。因此要控制进入人体注射液里粒子的数量。
3、检测仪器:PLD-601 不溶性微粒检查仪:满足2020版《中国药典》、《美国药典》及输液器具GB8368等国家标准的规定,设有多种标准的用检测程序,可直接检测注射液、无菌粉末及输液器具中不溶性微粒的大小及数量。
检测液样:丹红注射液
4、检测过程:取4支10mL 注射液,混匀进样或者单独进样都可以。启动仪器,自定义8个粒径值,切换到中国药典标准里。每次吸入5mL样量,检测3次。取后2次的数据平均值为检测结果。
5、结果判定:检测结果参照下表:光阻法
规格 | ≥10um | ≥25um |
大容量(>100mL) | <25粒/mL | <3粒/mL |
小容量(<100mL) | 600粒/瓶 | 600粒/瓶 |
检测到的实际结果对照表格里的数据,如果在这个数据范围内,即判定丹红注射液颗粒管控合格,大于这个结果,就要改进颗粒管控的工艺。
6、注意事项:
确保仪器的准确性:在使用应对仪器进行校准,以确保检测结果的准确性。
避免交叉污染:清洗容器,避免容器壁上的颗粒进入检测液样;在百清洁环境里进行检测,避免空气中的大颗粒进入检测液样。
原创作者:普洛帝中国服务中心/陕西普洛帝测控