2020版药典显微镜微粒分析检测仪

2020版药典显微镜微粒分析检测仪

GB/T 11446.9-2013 电子水中微粒的仪器测试方法

美国药典USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典JP16、JP15、JP14；印度药典IP2010版；WHO国际药典IntPh第五版；中国药典2015&2020版；GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171等。

0.1~3000μm的超宽范围、超高分辨率满足*510多个标准要求。

可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。

技术参数：

订制要求：各类液体检测要求；

测试范围: 1μm-500μm

放大倍数：40X～l000X倍

大分辨：0.1μm

显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）

重复性误差：< 5%（不包含样品制备因素造成的误差）

数字摄像头(CCD)：300万像素

标尺刻度：0.1μm

分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等

自动分割速度：< 1

分割成功率：> 93%

软件运行环境：Windows 2000、Windows XP

接口方式：RS232或USB方式

精 确 度：<±3% 典型值；

重合精度：10000粒/mL（5%重合误差）；

分 辨 率：>95%（按中国药典2020版校准）；<10% （按美国药典、ISO21501校准）

鉴定机构：国家西北计量测试中心（民品）

售后服务：普洛帝服务中心/普研检测。

原创作者：普洛帝中国服务中心/陕西普洛帝测控

标签：微粒分析仪