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中国药典2020版不溶性微粒分析仪

  • 产品名称:

    中国药典2020版不溶性微粒分析仪

  • 产品型号:PLD-601
  • 产品产地:中国大陆
  • 访问次数:596
  • 简介内容:中国药典2020版不溶性微粒分析仪输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。

中国药典2020版不溶性微粒分析仪

 陕西普洛帝定制款PLD-601A不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝技术—“光阻测量颗粒,并可根据用户的要求,内置用户所需多种标准。

引用精密柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,实现进样速度恒定和进样体积确的双控制,取样量1ml~无限大随意设定,准确无误。可以对液体颗粒度、清洁度、污染物进行监测和分析;制药设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试;药包材的洁净度测试;人体骨骼的附着颗粒监测;药典不溶性微粒检测;

仪器参数:

订制要求:各类液体检测要求;

激光传感检测器:第七代双激光窄光检测器(光散射法或光阻法,可选);

测试软件:P6.4分析测试软件集成版或PC版;

控制方式:集成式工控机控制或工业PC 控制;

检测方式:满足2015中国药典、美国药典、GB8368等标准;

操作方式:彩色液晶触摸屏操作;

检测范围:0.03μm3000μm(需选型)

特殊检测:自定义检测0.03~100μm或者4~70μm(c)微粒,0.01μm或者0.1μmc)任意检测;

取样方式精准计量泵

进样精度±1

  ±3%典型值

重合精度1000/ml(3%重合误差)

  95%(按中国药典2015版校准);<10%(按JJG1061校准)  <10%(按美国药典USPISO21501校准)

  1000个,可任意46812163264128个尺寸范围颗粒计数值

测试粘度0~99mm2/s加压可达500mm2/s;

取样流速5mL/min~150mL/min

清洗流速5mL/min~150mL/min                 

流体温度0~80                                    

环境温度-15~50                                

接口方式RS232RS485USBUSB接口或LAN接口可定制尺寸;

显示操作彩色液晶屏                     

操作方式手指触摸屏或外接键盘                       

模拟输出1MA~20mA、串口协议、MODBUS协议                       

报告方法颗粒度/ml及等级                                       

输入电压100V~265V,50Hz~60Hz;                   

鉴定机构中特计量检测研究院或中国计量院国家西北计量测试中心;       

售后服务:普洛帝中国服务中心

执行标准:

美国药典USP35-NF30USP32-NF27;欧洲药典EP6.0EP7.0EP7.8EP8.0;英国药典BP2013BP201220102009;日本药典JP16JP15JP14;印度药典IP2010版;WHO国际药典IntPh第四版;中国药典2010年、2015年;GB8368输液器具;ISO21510ISO11171等。

1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足*510多个标准要求。

可根据客户要求,植入相应光阻法颗粒度测试和评判标准。

原创作者:普洛帝中国服务中心/陕西普洛帝测控

标签:药典2020不溶性微粒检测仪   电子级超纯水颗粒计数器   液体颗粒计数器   水质颗粒检测器   

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